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　　致突變試驗即化學(xué)致突變物的檢測試驗，是指對致癌物質(zhì)進行初篩，是人類預(yù)防癌癥的重要手段，其中以細(xì)菌致突變試驗應(yīng)用最為廣泛。中科檢測動物毒理安全性評價中心，致突變試驗的骨髓細(xì)胞微核試驗方法具有CMA檢測資質(zhì)。

　　致突變試驗的目的

　　致突變效應(yīng)是指環(huán)境污染物或其他環(huán)境因素引起生物細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生突然改變的一種作用，這種變化的遺傳物質(zhì)，在細(xì)胞分裂繁殖過程中可傳遞給子代細(xì)胞，使其具有新的遺傳特性。致突變作用可分為基因突變和染色體畸變兩大類。致突變試驗也常叫做基因突變試驗和染色體畸變試驗。

　　致突變試驗的目的是檢驗受試物有無致突變作用，也可用作致癌物快速篩檢試驗。

　　致突變試驗方法

　　艾姆斯（Ames）試驗法：

　　即鼠傷寒沙門氏菌/哺乳動物微粒體酶試驗法，亦稱微粒體間介法，是一種利用微生物進行的體外基因突變試驗法。此法由Ames氏首創(chuàng)，因之而命名。本法是利用突變型微生物，即組氨酸缺陷型的鼠傷寒沙門氏菌菌株（這些菌株喪失合成生長所必需的組氨酸的能力，在組氨酸缺乏的培養(yǎng)基上不能生長），在缺乏組氨酸的瓊脂平皿上培養(yǎng)，如果受試物不具致突變性，則突變型鼠傷寒沙門氏菌不能正常生長。如果受試物具有致突變作用，則可使此種突變型菌株發(fā)生回復(fù)突變，成為野生型，恢復(fù)其合成組氨酸的能力，故可在組氨酸含量不足的培養(yǎng)基上生長并形成菌落。

　　染色體畸變分析試驗：

　　直接觀察在受試物作用下，生物細(xì)胞染色體所發(fā)生的結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變。試驗可用體細(xì)胞或生殖細(xì)胞進行。一般以骨髓細(xì)胞或外周血細(xì)胞代表體細(xì)胞，以睪丸精原細(xì)胞代表生殖細(xì)胞。通常設(shè)2~3個試驗組和一個對照組，必要時設(shè)陽性對照組。在最后一次飼喂受試物后6小時，給動物注射秋水仙堿，使細(xì)胞有絲分裂停留在中期，以利觀察。2~3小時后宰殺動物，取出胸骨（或股骨）骨髓或睪丸，將骨髓細(xì)胞或精原細(xì)胞經(jīng)制片處理和染色，鏡檢染色體有無結(jié)構(gòu)異常和數(shù)目改變，計算細(xì)胞畸變率和染色體畸變率。

　　骨髓細(xì)胞微核試驗：

　　微核是骨髓中正在分裂的細(xì)胞經(jīng)致突變物作用后，染色體發(fā)生斷裂，有一部分?jǐn)嗥媪粼陂g期細(xì)胞內(nèi)形成的一個或幾個圓形結(jié)構(gòu)，較普通細(xì)胞核小，故稱微核。微核的出現(xiàn)，表明遺傳物質(zhì)已發(fā)生突變。試驗按一定劑量與次數(shù)給予受試物后，將動物宰殺，取出骨髓，混以胎牛或小牛血清，制片染色后鏡檢，計數(shù)多染紅細(xì)胞中的微核，求出微核出現(xiàn)率。

　　顯性致死突變試驗：

　　其原理是根據(jù)哺乳動物的生殖細(xì)胞發(fā)生突變時，常不能與異性生殖細(xì)胞結(jié)合，易出現(xiàn)受精卵在著床前死亡或著床后胚胎早期死亡現(xiàn)象。試驗時先使成年雄性大鼠或小鼠攝入受試物，然后將其與未攝入受試物的雌性動物按1雄2雌的比例同籠交配。小鼠連續(xù)交配6~8周，大鼠8~12周，每周更換一批雌鼠。在雌鼠受孕后12~13天，將其剖腹取出子宮，檢查并記錄活胎數(shù)、早期死亡胚胎數(shù)和晚期胚胎死亡數(shù)。由于顯性致死突變主要表現(xiàn)為早期胚胎死亡，故一般以每劑量組受孕雌鼠平均早期胚胎死亡數(shù)來表示受試物致突變作用的強弱。

　　姊妹染色單體交換試驗：

　　簡稱SCE試驗。一般每條染色體是由兩個染色單體組成。很多化學(xué)致突變物可使兩個染色單體中的脫氧核糖核酸發(fā)生互換。因此，姊妹染色單體交換出現(xiàn)頻率如果增高，即表明受試物具有致突變作用。試驗可在體外也可在體內(nèi)進行。體外試驗法常用外周血淋巴細(xì)胞，將經(jīng)不同劑量受試物處理的細(xì)胞在含有5一溴脫氧尿嘧啶核苷的培養(yǎng)液中作短期培養(yǎng)，再加入秋水仙堿培養(yǎng)，然后制片、染色鏡檢，求出平均每個細(xì)胞姊妹染色單體互換的數(shù)目。體內(nèi)試驗法常用哺乳動物，飼喂受試物后，取骨髓細(xì)胞制片、染色和鏡檢計數(shù)。

　　DNA修復(fù)合成試驗：

　　致突變物及致癌物可使細(xì)胞DNA（脫氧核糖核酸）受到損傷，然后還將發(fā)生修復(fù)合成。但此時的DNA合成不是發(fā)生在細(xì)胞周期的S期（正常的DNA合成期），而是在S期以外，區(qū)別于正常合成程序，所以稱為程序外DNA合成。試驗多用大鼠原代肝細(xì)胞或二倍體人類成纖維細(xì)胞，在體外進行細(xì)胞培養(yǎng)時加入受試物，并加入DNA合成所需的胸腺嘧啶核苷，根據(jù)DNA中參入胸腺嘧啶核苷的數(shù)量來判斷DNA受損情況。